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大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa試劑盒實驗原理

更新時間:2025-10-13  |  點擊率:142

  大鼠骨膠原交聯(CrossLaps)ELISA試劑盒的實驗原理主要基于雙抗體夾心法酶聯免疫吸附測定技術,其核心步驟和機制如下:

  BS-3307大鼠骨膠原交聯(Cr)ELISA試劑盒

  一、雙抗體夾心法原理

  固相抗體包被?:微孔板預包抗大鼠CrossLaps捕獲抗體,形成固相結合位點?。

  抗原結合?:樣本中的CrossLaps與固相抗體特異性結合,形成固相抗體-抗原復合物?。

  酶標記檢測?:加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的二抗,與抗原另一表位結合,形成“夾心"結構?。

  顯色反應?:加入TMB底物,HRP催化顯色(藍色→黃色),450nm測吸光度,濃度與顏色深度呈正比?。

  二、技術特點

  高特異性?:雙抗體設計避免交叉反應,適用于血清、血漿等復雜樣本?。

  寬檢測范圍?:典型靈敏度達pg/mL級(如15.63-1000 pg/mL)?。

  標準化流程?:含預包被板、酶標二抗、標準品及顯色系統(tǒng),支持定量分析?。

  三、操作關鍵點

  樣本處理?:血清需避免溶血,組織勻漿需離心去雜質?。

  溫育控制?:每一步需充分溫育(通常37℃ 30-60分鐘)。

  洗滌?:減少非特異性結合導致的假陽性?。

  四、應用場景

  主要用于骨質疏松、關節(jié)炎等疾病研究中骨代謝標志物的檢測。

  注意:以上僅供參考,不作為實際數據,實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒

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