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有哪些常見的ELISA實驗問題及解決方案?

更新時間:2025-10-20  |  點擊率:555
  有哪些常見的ELISA實驗問題及解決方案?
 
  以下是ELISA實驗中常見問題及解決方案的總結,天正信達結合了資料整理:
 
  一、標準曲線異常
 
  無顯色/顯色極弱‌
 
  可能原因:標準品混合不充分或失活‌、漏加關鍵試劑(如檢測抗體/TMB底物)‌
 
  解決方案:溫和混勻標準品(輕彈管底或顛倒混勻),避免渦旋震蕩;嚴格按順序添加試劑并檢查有效期‌
 
  線性不佳‌
 
  可能原因:標準品濃度不準確、酶標儀誤差‌
 
  解決方案:重新標定標準品濃度,校準儀器,確保抗體均勻性‌
 
  二、樣本孔問題
 
  樣本不顯色‌
 
  可能原因:目標蛋白濃度低于檢測限、樣本基質干擾(如高鹽/脂類)‌
 
  解決方案:預稀釋樣本或更換高靈敏度試劑盒;優(yōu)化樣本處理(如離心去除雜質)‌
 
  假陽性/高背景‌
 
  可能原因:非特異性結合(如抗體交叉反應)、洗滌不凈‌
 
  解決方案:使用同源血清封閉、增加洗滌次數(shù);選擇高純度抗體‌
 
  三、重復性差
 
  可能原因‌:加樣誤差、孵育條件不一致‌
 
  解決方案‌:校準移液器,統(tǒng)一操作流程(如使用振蕩器孵育)‌
 
  四、其他關鍵問題
 
  試劑活性失效‌
 
  表現(xiàn):全板不顯色‌
 
  處理:檢查TMB底物和酶標抗體儲存條件(避光/低溫)‌
 
  樣本處理不當‌
 
  避免溶血(血紅蛋白干擾顯色)和反復凍融
 
  建議:新鮮樣本4℃短期保存,長期保存需分裝-80℃
 
  注:具體操作需結合試劑盒說明書,不同方法(如夾心法/競爭法)可能需調整方案‌。
 
  注:以上僅供參考,不作為實際數(shù)據(jù),實驗需嚴格遵循說明或咨詢技術老師。 Elisa試劑盒
 
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